Common alpha globin genes (HBA1 and HBA2) mutations in Filipino patients with alpha thalassemia

"Alpha (a) thalassemia results from the absence/reduced synthesis of the a-globin subunit of hemoglobin (Hb). Mutational variants in the HBA1 and HBA2, which code for a-globin, have been reported to cause varying degrees of disease severity. These variants are unique for every population. Howev...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Vol. 150, No.2 (April 2021), pages 483-487.
Những tác giả chính:	Silao, Catherine Lynn T. (Tác giả), Fabella, Terence Diane F. (Tác giả), Naranjo, Maria Liza T. (Tác giả), Barnuevo, Mayceemae M. (Tác giả), Padilla, Carmencita D. (Tác giả), Yuson, Ernesto dJ (Tác giả)
Định dạng:	Sách
Ngôn ngữ:	English
Những chủ đề:	Blood > Analysis. Gene expression. Filipinos. Hemoglobinopathy.